LETTERA AL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO BERLUSCONI

“I MALATI, LE LORO FAMIGLIE, ATTENDONO DA TROPPO TEMPO.

SI FACCIA QUELLO CHE COLPEVOLMENTE ANCORA NON SI E’ FATTO. E’ UN’INERZIA INCOMPRENSIBILE E AL LIMITE DELL’INDECENZA.

GLI OBIETTIVI DELL’INIZIATIVA DI LOTTA E DI DIALOGO INTRAPRESA DALLA MEZZANOTTE DEL 7 NOVEMBRE.

Dichiarazione di Maria Antonietta Farina Coscioni, deputata radicale e co-presidente dell’Associazione Luca Coscioni:

 

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SLA: FARINA COSCIONI, NONO GIORNO SCIOPERO PRO MALATI

(AGI) – Roma, 16 nov. – Giunta al nono giorno di sciopero della fame, di fronte al persistente silenzio del vice ministro della salute Fazio, da cui non attendo le scuse per aver liquidato la mia iniziativa come una questione di perdita o no di qualche chilo, ritengo opportuno fare il punto della situazione. Lo afferma, in una nota, la deputata radicale eletta nelle liste del Pd, Maria Antonietta Farina Coscioni.

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La deputata radicale Coscioni fa sciopero della fame e annuncia interrogazione

ROMA – Maria Antonietta Farina Coscioni, deputata radicale e co-presidente dell’Associazione Luca Coscioni, è giunta al nono giorno di sciopero della fame a sostegno della causa dei malati di Sla e «di fronte al persistente, pervicace silenzio del vice ministro alla salute Ferruccio Fazio». Lo rende noto la stessa deputata radicale in un comunicato.

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Sciopero delle fame per Gaetano Valentino

Il 57enne affetto di sla aderisce alla protesta proclamato dalla Coscioni.
Raffaele Vallefuoco
Registra un’adesione eccellente a Minturno lo sciopero della fame proclamato da Salvatore Usala, Giorgio Pinna e Mauro Serra, malati di Sla residenti in Sardegna, che attraverso questo gesto denunciano all’opinione pubblica nazionale il grave deficit sanitario di cui sono vittime.

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La speranza ferma il digiuno dei malati di Sla

Hanno sospeso lo sciopero della  fame i cinque malati di Sla  guidati da Salvatore Usala. L’ex  insegnante delle superiori sardo  aveva dato vita alla protesta  i dopo aver chiesto al vice  ministro della Salute Ferruccio Fazio,  senza ricevere risposta, di prendere in  considerazione la proposta che i malati  di Sla abbiano assistenza domiciliare 24  ore su 24, al posto delle attuali 1o ore.

 

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