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SALUTE/MALATTIE RARE: FARINA COSCIONI, BASTA CON GLI ATTEGGIAMENTI DILATORIE DI INDIFFERENZA
SALUTE/MALATTIE RARE: FARINA COSCIONI (RADICALI-PD), BASTA CON GLI ATTEGGIAMENTI DILATORI E DI SOSTANZIALE INDIFFERENZA. GIUSTA LA PROTESTA E LA LOTTA DELLE CENTINAIA DI MALATI DI MALATTIE RARE CHE CHIEDONO DI ESSERE COMPRESI NELL’ELENCO CHE GARANTISCE ADEGUATA ASSISTENZA. INTERROGAZIONE URGENTE AL MINISTRO.
DICHIARAZIONE DI MARIA ANTONIETTA FARINA COSCIONI, DEPUTATA RADICALE E CO-PRESIDENTE DELL’ASSOCIAZIONE LUCA COSCIONI.
Leggi il seguitoFARINA COSCIONI (RADICALI PD) : LETTERA A SALVATORE USALA E AL CENTINAIO DI MALATI DI SLA
FARINA COSCIONI (RADICALI PD) : LETTERA A SALVATORE USALA E AL CENTINAIO DI MALATI DI SLA, LORO PARENTI ED AMICI CHE PREANNUNCIANO LA RIPRESA DELLO SCIOPERO DELLA FAME. GRAZIE A VOI SI E’ MESSO IN MOTO UN MECCANISMO INARRESTABILE. SIAMO PIU DI QUANTO POSSA APPARIRE E SI POSSA CREDERE.
Salvatore Usala malato di SLA che aveva digiunato dal al e che ha annunciato la ripresa dello sciopero della fame insieme ad almeno un centinaio tra malati e loro famigliari ed amici.
Leggi il seguitoSla, riprende corpo la protesta contro il governo
A due settimane dalla riunione della Consulta per le malattie neuro-muscolari in cui il viceministro Fazio aveva rassicurato le associazioni di malati e familiari, ottenendo la sospensione dello sciopero della fame portato avanti da alcuni di loro, il fronte si riapre sul versante politico. Radicali e Partito democratico protestano per lo “scandaloso silenzio” che arriva dal governo
Presidio nonviolento dell’Associazione Luca Coscioni e di Radicali italiani a sostegno dei malati di Sla
L’iniziativa nonviolenta è volta a sostenere i malati di Sla Salvatore Usala, Giorgio Pinna, Mauro Serra, Claudio Sabelli (che nelle scorse settimane hanno intrapreso uno sciopero della fame, denunciando il loro stato di abbandono) e gli obiettivi per i quali anche Maria Antonietta Farina Coscioni è da 18 giorni in sciopero della fame L’iniziativa è finalizzata ai seguenti obiettivi: 1. rendere noto l’effettivo utilizzo dei finanziamenti stanziati nel 2007 e nel 2008 per i “comunicatori” di nuova generazione; 2. rendere effettiva ed operativa l’approvazione della nuova versione dell’assistenza protesica del nuovo Nomenclatore; 3. adottare le linee guida cui le Regioni si conformano nell’assicurare un’assistenza domiciliare adeguata per i soggetti malati di sclerosi laterale amiotrofica
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Coscioni / radicali: “Sacconi, Fazio, basta giochi sulla pelle di malati e disabili. Giovedì 26 nov presidio nonviolento alla conferenza Stato-regioni, in via della stamperia 8 alle 14.30”
Maria Antonietta Farina Coscioni è giunta al diciottesimo giorno di sciopero della fame
Giovedì 26 novembre alle ore 14.30, si terrà in via della Stamperia 8 (guarda la mappa) la riunione della Conferenza Stato-regioni.
All’ingresso della Conferenza, l’associazione Luca Coscioni e Radicali italiani terranno un presidio nonviolento a sostegno dei malati di sclerosi laterale amiotrofica
Nomenclatore tariffario delle protesi e Lea: Cinque giorni di sciopero della fame a sostegno dell’iniziativa nonviolenta di Maria Antonietta Farina Coscioni.
di Maurizio Bolognetti, Consigliere Associazione Luca Coscioni.
Possiamo accettare di vivere in un paese in cui il nomenclatore tariffario delle protesi non è aggiornato dal 1999? Possiamo accettare di vivere in un paese in cui a chi ha perso l’uso della parola, a causa di gravi patologie come la Sclerosi laterale amiotrofica(Sla), viene negata la possibilità di tornare a parlare grazie all’utilizzo delle nuove tecnologie?
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