Presidente Istituto Luca Coscioni
COSA SI ASPETTA A INSERIRE LE 109 MALATTIE RARE NELL’APPOSITO ALLEGATO CHE CONSENTE DI ACQUISIRE IL DIRITTO A BENEFICIARE DEL SISTEMA SANITARIO NAZIONALE? MIGLIAIA DI PERSONE, DA ANNI IN ATTESA.
Dichiarazione di Maria Antonietta Farina Coscioni, parlamentare radicale e co-presidente dell’Associazione Luca Coscioni.
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SALUTE/MALATTIE RARE: FARINA COSCIONI (RADICALI-PD), BASTA CON GLI ATTEGGIAMENTI DILATORI E DI SOSTANZIALE INDIFFERENZA. GIUSTA LA PROTESTA E LA LOTTA DELLE CENTINAIA DI MALATI DI MALATTIE RARE CHE CHIEDONO DI ESSERE COMPRESI NELL’ELENCO CHE GARANTISCE ADEGUATA ASSISTENZA. INTERROGAZIONE URGENTE AL MINISTRO.
DICHIARAZIONE DI MARIA ANTONIETTA FARINA COSCIONI, DEPUTATA RADICALE E CO-PRESIDENTE DELL’ASSOCIAZIONE LUCA COSCIONI.
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QUELLA TRASMESSA IL 6 DICEMBRE E’ UN’INCHIESTA DI SICURO INTERESSE PUBBLICO E DI INDISCUTIBILE IMPATTO SOCIALE. IL GOVERNO, I MINISTRO DELLA SALUTE E DELL’INTERNO NON POSSONO CONTINUARE A RESTARE NELLA LORO COLPEVOLE INERZIA. NUOVA INTERROGAZIONE URGENTE. LA COMMISSIONE DI INCHIESTA SUGLI ERRORI IN CAMPO SANITARIO E SULLE CAUSE DEI DISAVANZI SANITARI REGIONALI DELLA CAMERA ACQUISCA IL FILMATO PER VALUTARE QUALI INIZIATIVE SI DEVONO E SI POSSONO ASSUMERE.
Dichiarazione di Maria Antonietta Farina Coscioni, deputata radicale, co-presidente dell’Associazione Luca Coscioni
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Mobilitazione della FAND (Federazione tra le Associazioni Nazionali dei Disabili ) e della FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap)
Leggi il seguitoOPPORTUNA INIZIATIVA DEL PRESIDENTE DELLA CONFERENZA STATO REGIONI VASCO ERRANI.
Dichiarazione di Maria Antonietta Farina Coscioni deputata radicale e co-presidente dell’Associazione Luca Coscioni.
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Un grazie personale e politico a Livia Turco e alle altre colleghe e colleghi del Pd che hanno deciso di digiunare a staffetta in continuità con la mia iniziativa
26 novembre 2009
Dichiarazione di Maria Antonietta Farina Coscioni
di Maurizio Bolognetti, Consigliere Associazione Luca Coscioni.
Possiamo accettare di vivere in un paese in cui il nomenclatore tariffario delle protesi non è aggiornato dal 1999? Possiamo accettare di vivere in un paese in cui a chi ha perso l’uso della parola, a causa di gravi patologie come la Sclerosi laterale amiotrofica(Sla), viene negata la possibilità di tornare a parlare grazie all’utilizzo delle nuove tecnologie?
Leggi il seguitoDue nuovi parlamentari si sono aggiunti ieri allo sciopero della fame in sostegno dell’iniziativa per i malati di sclerosi laterale
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