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Cinzia Nannipieri: Vincitori non assunti nella PA
Gentile Onorevole,
Le scriviamo per porre alla sua attenzione la nostra situazione.
Siamo i vincitori del concorso per esami a 107 posti bandito nel 2008 dall’Istituto nazionale per il Commercio Estero, la cui graduatoria definitiva è già stata pubblicata in Gazzetta Ufficiale il 30 aprile 2010. Siamo risorse motivate, competenti e già selezionate per prestare il proprio contributo nella promozione delle relazioni commerciali internazionali del nostro Paese.
Invece, dopo oltre due anni di iter concorsuale, il nostro legittimo interesse ad essere assunti è compromesso dal dl 78/2010 in questi giorni in discussione al Senato che, prorogando di altri due anni il meccanismo di turn over che consente alla Pubblica Amministrazione di assumere solo il 20% del personale cessato, impedisce un ricambio generazionale che senza dubbio gioverebbe alla produttività del comparto pubblico.
Lunedì 26 Luglio 2010
Andrea Ponzano: Interrogazione Gardaland
Gentile onorevole Maria Antonietta Farina Coscioni,
Le scrivo per aggiornarLa in merito alla vicenda delle discriminazioni delle persone con sindrome di Down a Gardaland, sui cui ha dimostrato interesse e sensibilità anche attraverso l' interrogazione parlamentare da Lei presentata qualche tempo fa.
Anche grazie alla ripercussione di tale interrogazione eravamo riusciti, come Coordown, ad avviare una fase interlocutoria con la direzione del parco, che purtroppo non ha mantenuto fede nel dare una risposta alle proposte che avevamo avanzato, entro i tempi concordati, nonostante i numerosi rinvii a cui finora avevamo pazientemente acconsentito.
Durante questa fase interlocutoria ci eravamo impegnati a mantenere un profilo basso, al fine di non disturbare la serenità delle trattative. Ora, preso atto del fallimento, riprendiamo, questa volta a livello di coordinamento nazionale, la nostra battaglia, con ogni mezzo necessario, mediatico, giudiziario, legislativo; perchè crediamo che questa vicinda vada molto al di là di un semplice "giro di giostra", ma riguardi i diritti di tutti, primo fra i quali quello di vivere in una società dove non siano consentite oasi malsane di discriminazione.
Vorremmo avere la possibilità di aggiornarLa sulle novità che raccoglieremo a riguardo, e su tutti i risvolti sia legali che mediatici, in modo che possa accompagnare la vicenda in tutte le sua fasi, e ci dia il suo appoggio con la sua determinazione, competenza, e sensibilità.
Le chiederei gentilmente di contattarmi all' indirizzo email in modo da poterLe inviare via mail documenti inerenti all' argomento. Inoltre le chiedo gentilmente se ha qualche notizia da parte del ministro competente riguardo all' interrogazione da lei sottoposta.
In attesa di un suoi cortese riscontro La ringrazio sentitamente per l' appoggio che ci ha dato e per le sue lotte quotidiane in difesa dei diritti civili, e
Sabato 17 Luglio 2010
Ospite: Stato Quotidiano
Buon giorno Onorevole Coscioni,
mi chiamo Agostino Del Vecchio e scrivo sul giornale on line Stato quotidiano. Penso di essere stato tra i primi a riportare la surreale perquisizione nella casa di Andrea Trisciuoglio. Volevo chiederle se c'è stata una risposta da parte del Governo alla sua interrogazione.
La ringrazio per la battaglia che sta conducendo per i diritti dei malati.
A. Del Vecchio, Stato.
Martedì 13 Luglio 2010
Claudio Bitelli: LEA, Nomenclatore Tariffario e Ausili Te...
Gentile onorevole,
Le scrivo a nome dell’Associazione GLIC, la rete italiana dei Centri di consulenza sugli ausili ICT (ausili elettronici ed informatici); seguiamo con attenzione le Sue battaglie a favore dei diritti delle persone con disabilità e desideriamo fornirLe un contributo circa il Nomenclatore Tariffario contenuto nei LEA, da troppo tempo ormai in attesa di approvazione.
Chi siamo
Il GLIC è la rete nazionale di Centri di consulenza sugli ausili tecnologici (www.centriausili.it): questi centri, nati all’interno delle AUSL o di strutture private, non hanno alcun interesse commerciale circa gli ausili, ma tramite équipes multidiscipinari si occupano di valutare e consigliare in modo competente gli ausili tecnologici più adeguati e di supportarne l’uso. In altre parole, I Centri hanno l'obbiettivo di favorire una prescrizione competente e di aiutare le persone con disabilità e le famiglie ad utilizzate al meglio gli ausili. Lavoriamo dunque “su campo”, a stretto contatto con le persone con disabilità, le loro famiglie, e gli operatori dei servizi: per questo conosciamo bene i problemi che vi si incontrano.
Le tecnologie ICT nel Nomenclatore Tariffario: un scommessa vincente o il rischio di un “boomerang”?
Lunedì 12 Luglio 2010
Giuseppe Ladu: Illuminazione al LED e risparmio energet...
Onorevole,con la presente vorrei illustrarle un’idea che porterebbe i Comuni ad avere enormi risparmi nella gestione del bilancio. Premetto che quello che faccio non ha alcuno scopo di lucro, e offro la mia consulenza di Ingegnere a titolo totalmente gratuito. Quello che mi spinge a fare questo è l’amore per la mia terra e un’alta sensibilità per i problemi ambientali. Vengo subito al dunque. Qualche tempo fa vidi una puntata di SUPER QUARK (RAI UNO –su YOUTUBE può visionarla) dove si raccontava la storia di Torraca (Sa), un piccolo paese di circa 1200 abitanti balzato alle cronache nazionali ed internazionali per avere realizzato un progetto del tutto innovativo e ambizioso: essere la prima LED city al mondo.LED è l'acronimo di Light Emitting Diode (diodo ad emissione luminosa). I primi LED sono stati sviluppati nei anni ’60 e sono in buona sostanza dei semiconduttori che emettono luce al passaggio della corrente elettrica grazie ad una speciale guarnizione di silicio.Tra i vantaggi del LED, privo di filamento interno, al contrario delle tradizionali lampadine, vi è uno straordinario risparmio energetico (dal 50 al 80%), l'alta durata e la sicurezza assoluta degli impianti, dato che per il loro funzionamento sono necessari appena 24 volt. L’impianto fa inoltre risparmiare circa il 70% dei costi di manutenzione ed elimina l’inquinamento luminosoE’stato calcolato che una fetta consistente dei bilanci comunali viene destinata al pagamento delle bollette per l’illuminazione pubblica. Torraca ha tagliato del 50 % questi costi puntando tutto sulla cosiddetta luce fredda ossia sull’illuminazione mediante LED, diventando, come premesso, a tutti gli effetti la prima LED City al mondo. I risparmi ottenuti sono stati reinvestiti in una fabbrica per la produzione di pannelli fotovolatici.Vorrei illustrale brevemente i vantaggi della tecnologia LED rispetto all'illuminazione con lampade al sodio: 1. Risparmio energetico:- a parit
Mercoledì 30 Giugno 2010
Grasso Angelo 380324177...: VERO Affido Condiviso
Ho ripreso il mio Sciopero della fame (già dimagrito di 15 kg, da 73 a 58) per protesta contro i giudici che continuano a non mettere in pratica la Legge sull'Affido Condiviso. VERO Affido Condiviso = 50%del tempo coi propri figlie e 50% della casa familiare.
Domenica 27 Giugno 2010
Ospite: solidarietà
Cara Maria Antonietta,
ti scriviamo dall'associazione UDI - Unione Donne in Italia di Ferrara. Siamo solidali con te per il tuo impegno e quello che stai facendo in questi giorni.
A Ferrara con altre donne dell'UDI (un circolo di Scortichino, paese della provincia di Ferrara), abbiamo contribuito a dare vita all'associazione AISLA e siamo attente a tutte le iniziative che si muovono attorno a questa malattia.
Affettuosamente
Le amiche dell'UDI di Ferrara
Mercoledì 23 Giugno 2010
Ospite: art. 11 commi 13-14 della manovra finanz...
Ill.mo onorevole, due giorni fa, Le ho inviata una e-maile, che nuovamentele REINVIO.Testo della E-MAILE: Ill.mo onorevole, la prego di dedicarmi un minuto del suo tempo prezioso, sono un soggetto affetto da emofilia a grave, che per sopravvivere, fin da bambino, faccio, prima trasfusioni di sangue e emoderivati poi, questa malattia con il tempo porta ad un grave invalidità ad essere fortunati, o la morte, o beccarsi un virus, come l'epatite c o l'aids, per capirci sono uno dei tanti dello scandalo del sangue infetto, vale a dire: transazioni, rivalutazione istat della l. 210/92, per spiegarmi meglio, le giro un a lettera del nostro avvocato Lazzarini. che scrive sul nostro sito di polistrasfusi, "HEMOEX", che testualmente cita: Art.11 della manovra finanziaria: il comma 13 nega la rivalutazione dell'indennizzo previsto dalla legge 210/92 (cioè l'indennizzo a chi ha contratto l'epatite e/o l'Aids da emoderivati o da trasfusioni infette):nega cioè che una prestazione solidaristica (quale è l'indennizzo) debba essere adeguata al costo della vita.Siamo arrivati, quindi, a "inchiodare" gli importi ai valori di oltre 15 anni fa: siamo all'ingiustizia!Altro che solidarietà ed equilibrio, altro che "sacrifici per tutti": qui si vogliono colpire i più deboli!!!Il comma 14, poi, è un mostro giuridico: pretende di annullare/negare gli effetti di sentenze passate in giudicato per quanto riguarda il futuro.Se un Giudice ha accertato il diritto alla rivalutazione di Tizio, e lasentenza non è stata impugnata e quindi è passata in giudicato, è costituzionalmente dubbia la norma di legge che pretende ora di negare efficacia a tale sentenza.Siamo arrivati al punto in cui il Potere Esecutivo (Governo) con decreto, che presenterà al Parlamento e su cui probabilmente chiederà la fiducia, pretende di annullare l'efficacia di sentenze della Magistratura, sentenzepassate in giudicato (perchè non im
Lunedì 21 Giugno 2010
Ospite prof. Roberto Fran...: istituto penale minorile treviso
sono l'insegnante dell'i.p.m. in oggetto e nominato nell'articolo sulla tribuna di treviso del 20 maggio che ha portato alla vostra interrogazione al ministro alfano. sarei ben lieto di mettermi in contatto con lei se lo ritenesse utile per continuare sull'argomento. la struttura nella quale opero è, a dir poco, scandalosa.
resto in attesa di un suo riscontro e le porgo i miei più cordiali saluti.
prof. roberto franzin
Lunedì 31 Maggio 2010
Loredana Mastropasqua: Ricerca sperimentale
Egregio Onorevole Farina Coscioni,
sono Loredana Mastropasqua, una laureanda in Scienze Politiche, corso di laurea in Operatore dei Servizi Sociali, presso l’Università degli Studi Aldo Moro di Bari.
Sto preparando la tesi in Diritto penale. Il lavoro tratterà il riconoscimento e quindi l’introduzione nel codice penale del reato di atti persecutori, ddl 23 febbraio 2009, n°11 . A tal proposito ho analizzato i lavori parlamentari dai quali è emerso il Suo voto contrario al decreto.
Poiché la tesi ha una struttura sperimentale, che mira a dar voce a tutte le correnti e le opinioni, sarebbe per me interessante conoscere le motivazioni del Suo voto, da inserire eventualmente in maniera integrale o riassuntiva all’interno della stessa.
RingraziandoLa anticipatamente, nella speranza di una Sua cortese risposta, Le porgo distinti saluti.
Loredana Mastropasqua
3498328586
Giovedì 27 Maggio 2010
UILDM UDINE: Indennità di accompagnamento disabili - ...
Ai Parlamentari del Friuli Venezia GiuliaTra le ipotesi di cui si parla in relazione alla manovra economica che il Governo sta per varare c'è anche quella di un intervento restrittivo relativo all'indennità di accompagnamento concessa alle persone con disabilità.In particolare, stando alle indiscrezioni di stampa, vi sarebbe l'intendimento di collegare la concessione di questa provvidenza al reddito, introducendo, per di più, limiti estremamente bassi (19.240 euro di limite reddituale lordo personale; 38.000 euro di limite per la coppia nel caso di invalidi coniugati).Si tratta di proposte INACCETTABILI e GRAVISSIME che andrebbero a colpire in modo pesantissimo le fasce più deboli dei cittadini con EFFETTI DEVASTANTI sulla vita delle persone coinvolte.Giova ricordare che l'indennità di accompagnamento è una provvidenza assistenziale introdotta nel 1980 a favore degli invalidi civili totali che non sono in grado di deambulare autonomamente o senza l’aiuto di un accompagnatore o non sono in grado di svolgere autonomamente gli atti quotidiani della vita.Il legislatore non ha previsto limiti di reddito, poiché si tratta di un'indennità erogata in compensazione di servizi assistenziali che lo Stato non eroga.Attualmente tale indennità ammonta alla miseria di 472 euro mensili, mentre i costi per un'adeguata presa in carico di una persona con disabilità non autosufficiente possono arrivare a diverse migliaia di euro al mese e ricadono quasi sempre sulle famiglie che si fanno carico di un'assistenza che lo Stato non garantisce.Mettere le mani nelle tasche di queste famiglie sarebbe un'operazione criminale e irresponsabile. In questo caso, davvero, si potrebbe parlare di "macelleria sociale".Per questo vi chiediamo di attivarvi già da queste ore in tutte le sedi competenti al fine di verificare se tali proposte siano effettivamente sul tavolo ed, eventualmente, impedire che vengano approvate. Mariangela Caroppo
Martedì 25 Maggio 2010
Ospite: Contrassegno disabili, ma non per tutti.
Gentile Sigra Coscioni,
L’Aula del Senato ha approvato ieri il disegno di legge n.1720 recante disposizioni in materia di sicurezza stradale. L'articolo 42 modifica una norma del Codice della Privacy e quindi rende formalmente possibile l’adozione anche in Italia, dopo quasi 12 anni, del modello di Contrassegno Unificato Disabili Europeo.Fin qui un grande risultato che finalmente sana un contezioso con l'Unione Europea.
Resta comunque inevasa una richiesta sollevata dalle organizzazioni di volontariato che utilizzano auomezzi appositamente attrezzati per il trasporto disabili e che non possono essere autorizzati ad esibire il contrassegno e quindi non ahanno diritto a parcheggiare negli spazi appositi in quanto il contrassegno viene concesso esclusivamente a "persone fisiche" . Se le associazioni trasportano un disabile già in possesso di contrassegno possono utilizzarlo, ma se la persona non deambulante traportata (anziani residenti in case di riposo o momentaneamente impossibilitati a camminare) non ha fatto richiesta , l'automezzo, nonostate sia appositamente attrezzato per il trasporto e con carrozzina a bordo, non può parcheggiare negli spazi appositi, e se lo fà incorre in sanzioni.
Questa sarebbe stato l'occasione per sanare definitivamente la questione consentendo alle organizzazioni di volontariato che utilizzano autoveicoli appositamente attrezzati, ti poter ottenere il contrassegno.
Sargio Silvestre
AVAN Associazione di volontariato
per l'Assistenza all'Anziano e al non Autosufficiente
Azzano Decimo - Pordenone
Martedì 18 Maggio 2010
tiziana garlato: tavola rotonda psichiatria
Ciao,
sono un'iscritta all'intero "pacchetto" radicale. Ti segnalo il sito www.gruppolot.it, pregandoti, se possibile, di farne almeno menzione domani, per denunciarne il contenuto e invitare a una presa di posizione. Grazie.
tiziana garlato
Giovedì 13 Maggio 2010
saro visicaro: testamento biologico
salve, sono saro visicaro dell'associazione radicale di Messina "Leonardo Sciascia". Stiamo raccogliendo le firme per il registro comunale sul Testamento Biologico. Avremmo desiderio di organizzare un incontro assieme a te, qui a Messina, per la prima settimana di maggio? Possiamo sperare? Mio tel. 328 71328 13
A presto
saro visicaro
Domenica 25 Aprile 2010
Ospite: Traforo Brennero
Buon giorno, lo scorso finesettimana è stato molto interessante per chi si interessa della galleria di base del Brennero. Mentre in Alto Adige e Nord Tirolo (A) è stata confermata da diverse parti che la galleria (costo stimato 9 - 12 milliardi di euro) sarà costruito, il ministro austriacco alle infrastrutture, Bures, chiede una rivalutazione di tutti i grandi progetti infrastrutturali alla luce degli ultimi sviluppi nel settore della mobilità. Il portavoce traffico della ÖVP, Ferry Mayer chiede apertamente di ripensare la decisione di costruire la galleria basandosi sulla finanziabilità, i costi radoppiati, le mancate garantie per i tratti di collegamento a nord e a sud (articolo in tedesco: http://www.orf.at/?href=http%3A%2F%2Fwww.orf.at%2Fticker%2F363171.html) Forse sarebbe il caso di intervenire anche in Italia e ripensare il progetto che era stato ideato e pianificato a un tempo quando la cortina di ferro divideva ancora l'Europa in due parti mentre oggi l'asse principale del traffico europeo si sta spostando danord-sud a nord ovest - sud-est.Cordiali saluti
Mercoledì 31 Marzo 2010
Ospite: insegnanti di sostegno
Buongiorno
sono un'insegnante di sostegno di Cagliari della scuola superiore di II grado. Ho avuto modo di leggere il suo impegno in questo campo in parlamento. Vorrei porle una problematica: nella scuola superiore, a differenza della scula media (e non si capisce perchè), gli insegnanti di sostegno sono suddivisi in 4 aree: scientifica, umanistica, tecnica e motoria. chissà per quale motivo ai ragazzi disabili, anche frequentanti istituti tecnici e professionali, hanno assegnato quasi sempre o il sostegno nell'area scientifica o nell'area umanistica. in poche parole, nonostante noi dell'area tecnica abbiamo molti più punti di moltissimi colleghi delle prime due aree, quelli lavorano e noi ancora no.
mi chiedo come mai nessuno si fa portavoce di questo malcontento, chiedendo in parlamento che venga stilata un'unica graduatoria di sostegno anche per le superiori, anche perchè noi non dobbiamo conoscere tutte le materie, ma semplicemente dobbiamo porci come intermediari tra l'alunno e gli altri insegnanti e compagni. infatti siamo presenti un po' in tutte le discipline, quindi ................ perchè non fare come alle medie..... chi ha più punteggio lavora prima, non le pare?
grazie
mamma di due bambini di 2 e 4 anni ancora disoccupata
Giovedì 04 Marzo 2010
Un cittadino affetto da u...: III giornata mondiale delle malattie ra...
III giornata mondiale delle malattie rare
Gentile On. Maria Antonietta Farina Coscioni
nel ringraziarLa per l'interrogazione parlamentare del 22 dicembre 2009, seduta n.261 (4-05565), (sperando che il Ministro della Salute risponda) e per i successivi solleciti richiesti, mi consenta, attraverso queste pagine, di rendere omaggio al Suo impegno sintetizzando, ai più che non la conoscono, la questione oggetto della sua interrogazione, infatti alcune migliaia di cittadini (non meno di trecentomila) sono danneggiati dall'inerzia delle forze politiche che da anni ignorano questa drammatica situazione attinente alle malattie rare discriminate “per legge”.
Il Decreto ministeriale - Ministero della Sanità - 18 maggio 2001, n. 279
"Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di esenzione dalla partecipazione al costo delle relative prestazioni sanitarie ai sensi dell'articolo 5, comma 1, lettera b) del decreto legislativo 29 aprile 1998, n. 124."
(Pubblicato in Gazzetta Ufficiale 12 luglio 2001, n. 160 Supplemento Ordinario n.180/L)
-
I contenuti del presente regolamento sono aggiornati, con cadenza almeno triennale, con riferimento all'evoluzione delle conoscenze scientifiche e tecnologiche, ai dati epidemiologici relativi alle malattie rare e allo sviluppo dei percorsi diagnostici e terapeutici di cui all'articolo 1, comma 28, della legge 23 dicembre 1996 n. 662, e successiv
Domenica 21 Febbraio 2010
Ospite: stampa
Buongiorno,
mi chiamo Susanna Ambivero, cronista e blogger http://domani.arcoiris.tv/?author=22
Trattando temi di attualità è naturale che negli ultimi periodi mi interesso in maniera particolare delle prossime elezioni regionali. A tal proposito ho avuto modo di notare che cresce sempre più, da parte dei cittadini, l'esigenza di poter esprimere con il voto la preferenza nei confronti di una persona piuttosto che solo per uno schieramento politico. Ne deriva la necessità di conoscere il punto di vista di ogni candidato in merito ad argomenti che possono essere considerati di fondamentale importanza nel vincolare il proprio voto.
Per venire incontro a questa necessità sto informandomi con i candidati che correranno per la carica di Governatore nella prossima tornata elettorale circa il loro punto di vista in merito ai seguenti argomenti:
-
la normativa da poco introdotta riguardo la privatizzazione di diversi servizi pubblici locali tra i quali l'acqua
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le priorità nella lotta al contrasto della criminalità
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principali interventi da mettere in atto in materia di sanità
-
politiche sulla famiglia
Se potesse Lei contribuire rispondendomi sinteticamente ai punti posti mi permetterebbe di poter informare gli elettori circa il suo punto di vista evitando il poco elegante “non ha voluto rispondere”
Sicura di
Domenica 21 Febbraio 2010
alessandro: indifferena
Esclusi da tutto come sempre"gli operatori sanitari"I fantasmi della 210/92.Rivalutazione Istat oramai eliminata.I riconoscimenti per chi si ammala nell'esercizio delle proprie mansioni:Inail, quando ti accorgi dei danni, "c'è la prescrizione". Visto anche il numero esiguo di operatori sanitari infettati, è mai possibile che lo Stato non riesca a trovare una soluzione adeguata? o che l’INAIL elimini la prescrizione per i titolari di indennizzo 210/92 come lo fa per altre categorie e patologie (amianto e radiazioni).
Una risposta sarebbe gradita, mi farebbe sentire meno abbandonato. Equo indennizzo 1000 euro."Pensione privilegiata" 100 euro di aumento mensili, per ottenerla devi essere morto.Speriamo che non ci portino via anche l'indennizzo.Me ne vergogno e chiedo scusa alle Istituzioni nelle quali credo fermamente, che dovrebbero tutelarci e non lo fanno.
Distinti saluti
Alessandro operatore sanitario con Cirrosi Epatica da doppia infezione HBV-HCV. Tel.3295655539
Venerdì 12 Febbraio 2010
Elena: Sono cattolica, non voto radicale
Sono cattolica, non voto radicale e non mi interesso molto delle inziative portate avanti dall'associazione Luca Coscioni. Ma ho visto le immagini di Maria Antonietta accanto al marito e mi hanno colpito molto. In un paese dove la vita e la morte sono ridotte a una questione di destra o sinistra spero che qualcuno si faccia portavoce della necessità che la politica affronti queste tematiche con la delicatezza che esse richiedono.Ecco il perchè del mio sostegno a Maria Antonietta
Martedì 09 Febbraio 2010
Ornella: La menopausa precoce
Cara Maria Antonietta, sono una delle tante giovani donne che, ancora ragazza, ha ricevuto una disnosi di P.O.F. (Premature Ovarian Failure), ossia di menopausa precoce.
A trent'anni sono stata espropriata della mia identità di donna, della possibilità di generare e della mia salute.
La P.O.F. è una grave malattia endocrina, che si accompagna sempre ad altre patologie sistemiche, genetiche o di natura autoimmunitaria, provocando un rapido ed inesorbile deterioramento degli organi, dunque un invecchiamento prematuro. Oggi io sono anagraficamente una quarantenne nel corpo di una sessantenne.
La Medicina non dispone di terapie in grado di ripristinare la funzionalità ovarica e in Italia non esistono centri preposti alla presa in carica delle giovani affette da P.O.F. Non solo: questa malattia a tutti gli effetti cronica, non prevede neppure l'esenzione sanitaria.
Superato il primo periodo di disperazione, ho cominciato a studiare Medicina ed ho scoperto le cellule staminali che, secondo alcuni esperimenti condotti da ricercatori statunitensi, potrebbero trovarsi anche nell'ovaio della donna e consentirne la rigenerazione. Un'altro gruppo di ricercatori suggerisce addirittura che la fonte della fertilità femminile si troverebbe nel midollo osseo, ove verrebbero prodotte cellule staminali progenitrice della linea germinale, che rifornirebbero di ovociti l'ovaio stesso. Se anche una sola di queste teorie si rivelasse fondata, sarebbe possibile eliminare la menopausa, sia precoce che fisiologica.
In Italia nessuno persegue queste ricerche ed io personalmente, insieme ad altre compagne di viaggio, vorrei farmi promotrice di un progetto specifico che garantisse alle "poffate" (come ironicamente tra noi ci chiamiamo) attenzione ed interesse da parte delle istituzioni .
Venerdì 05 Febbraio 2010
Ospite: Nonostante il peggio...
Cara Maria Antonietta, la notizia della tua candidatura per la regione Umbria mi ha fatto sperare che nel luogo in cui vivo possa arrivare una novità vitale e coraggiosa. Che l'Umbria sia il luogo dell'impero di una sanità ingombrante e losca, di una classe dirigente decrepita, asfittica e triste, dell'assalto al patrimonio del territorio, del parassitismo culturale rispetto alla tradizione storico-religiosa e di quello socio-economico rispetto al feudo clericale e di quello post comunista, dell'arretratezza mentale legata alla rinuncia della crescita e della realizzazione personale in nome del lavoro fisso e soprattutto per le donne della maternità precoce..., tutto questo é ben noto; eppure ci sono persone meritevoli, ispirate ed intraprendenti che hanno le IDEE. Pensa che vita dura per quelli come me! E nonostante l'assenza di apertura o anche solo di ascolto da parte dei possibili interlocutori, le IDEE persistono e non si rassegnano. Se ti posso essere utile io ci sono. Domi
Venerdì 05 Febbraio 2010
Maurizio Dottorini: convegno pneumologia
Sono uno pneumologo dell'Osp. S.Maria della Misericordia di Perugia. Sto organizzando con l'AIPO ( Ass. Italiana Pneumologi Ospedalieri ) un convegno ( data 16 o 23 ottobre pv ) che si terrà in Assisi ( Sala Conciliazione) su"Problemi etici nel paziente con insufficienza respiratoria grave". Sarei onorato della sua partecipazione alla tavola rotonda. Vorrei conoscere la sua disponibilità
Cordiali saluti
Maurizio Dottorini
3355948385
Giovedì 04 Febbraio 2010
Ospite: Grazie
sono molto felice della sua candidatura alla carica di presidente della Regione Umbria, sono felice della possibilità di poter vedere un concreto cambiamento nella gestione della mia regione. Sono felice anche perché Lei potrebbe portare l'attenzione su tutti i malati, compresi quelli di sla come mio padre, che sono numerosi, ma di cui nessuno nella sanità locale si cura.
grazie
Silvia N.
Mercoledì 03 Febbraio 2010
Michele Governatori: Candidatura
Sono felice della candidatura, in bocca al lupo!
Lunedì 01 Febbraio 2010









