Maria Antonietta Farina Coscioni

Buongiorno,

Con la presente vorrei rinnovarLe la mia stima e il mio supporto alla luce degli attacchi (peraltro infondati o faziosi) che si stanno compiendo per cercare di vietare la Sperimentazione Animale (o vivisezione, come i detrattori preferiscono, errando, chiamarla). Per fortuna esistono ancora persone che pensano guidate dalla razionalità e non dall'emotività. Grazie molte, rappresenta quelle persone, ahimè sempre meno, dotate di spirito scientifico.

Cordiali Saluti,

Nicolò Veronese

Buon Giorno

Mi complimento per la sua dedizione e per quello che sta portando avanti nella convinzione di poter migliorare la condizione dei malati di questa terribile malattia.

Anch'io ho mio padre che sta molto male per una leucemia.

Però in tutto questo dolore è bello sperare di avere un amore vicino che ti aiuti a superare i momenti difficili che la vita prima o poi ti presenta.

Un suo fan single (poco convinto) del 1969.  

Grazie Vito.

Maria Antonietta

Può indirizzare il tutto a ma.farinacoscioni@gmail.com

Saluti

mafc

Gentile Antonio,

Sono io a ringraziare lei. Cercherò di rappresentare il suo caso in una interrogazione parlamentare.

La saluto

Gentile M.Antonietta,mi chiamo Antonio Tomasi.Sono nato il 07/09/1952.Ho quasi 60 anni di età e 39 anni di servizio nel Comune di Comacchio.Sto vivendo il momento più drammatico della mia vita. Ho perso mia moglie,Rosanna,a soli 47 anni,il 26 agosto 2010,dopo una lunga lotta di 7 anni contro un tumore mammario metastatico.Inoltre ho un figlio di 16 anni, Giovanni,affetto dalla nascita da autismo infantile.    Poi ho un altro figlio di 10 anni,Francesco,normale ma piccolino.I miei figli cercano continuamente la loro mamma,soprattutto Giovanni,alla quale era legatissimo.Da quando non c'è più mia moglie ho dovuto per forza di cose lasciarel'ufficio Anagrafe di Comacchio e dedicarmi completamente ai ragazzi.Da metà settembre 2011 sto usufruendo dei due anni di congedo straordinario retribuito previsto per il caso di Giovanni.Pensavo di fare domanda di pensione a 60 anni,nel settembre del 2012,per usufruire effettivamente della pensione e liquidazione dal 1°ottobre 2013,proprio alla scadenza dei due anni di congedo straordinario.Ero d'accordo con la mia banca che al 1°ottobre 2013 avrei utilizzato tutta la liquidazione per chiudere il mutuo della casa e invece niente : dovrò rientrare e lavorare per altri tre anni, fino alla metà del 2016.Come farò? Se perdo la casa per me e per i miei figli sarà dura. E poi francamente non so come potrò fare perché devo assistere Giovanni 24 ore su 24 e non posso allontanami da lui. L’ho fatto visitare da neuropsichiatri e psicologi di mezza Italia, ma alla fine mi ritrovo sempre a dovermela cavare da solo.La neuropsichiatria locale in qualche modo mi aiuta e gli operatori fanno quello che possono.Ho provato a collocarlo presso qualche centro di recupero,ma Giovanni non vuole rimanerci assolutamente, vuole vicino solo papà.Almeno con me è più sereno e questa è la cosa più importante. Gentile M

In seguito ad una personale esperienza di medico e dopo aver letto il Suo illuminante volume "matti in liberta'", mi piacerebbe sottoporle alcuni delicati quesiti ed illustrarle alcune realta' che hanno a che vedere con la gestione dei cosiddetti "residenti ex-opg". In attesa di un cordiale riscontro, invio distinti saluti.

ML

@Valerio Piccin.
Qui di seguito il mio intervento  sulla legge comunitaria sull'art 16 sull'utilizzo del modello animale per la ricerca scientifica...

http://www.mariantoniettafarinacoscioni.it/comunicati/1143-attenzione-non-ce-stato-alcun-voto-per-il-caso-green-hill.html =>ATTENZIONE: Non c'è stato alcun voto per il caso Green Hill

PER FAVORE NON CESTINARE- IMPORTANTE NON E' UNA SPAM

On.FARINA COSCIONI,

mi chiamo Pietro Biagini, ingegnere ex dirigente d'azienda da Firenze. Sono disoccupato dal 6/10/2008 in quanto licenziato per crisi aziendale con licenziamento illegittimo con sentenza definitiva del tribunale. Sono sposato con una figlia laureata anche lei in cerca di lavoro.

Ho 36 anni di contributi versati e avrei raggiunto quota 96 ed il diritto alla pensione il prossimo 27 gennaio 2012 (60 anni). Ho cercato e sto cercando senza riuscirci QUALSIASI LAVORO (onesto). Le risposte da tre anni a questa parte sono sempre le stesse: "ci complimentiamo per il suo brillante curriculum... terremo in evidenza.. ecc". Anche per gli altri lavori nessuna speranza ; nessuno assume come operaio o impiegato un ingegnere per di più a 60 anni. Con il decreto Monti per 27 giorni e in questa situazione mi viene spostato a 66 anni il diritto alla pensione (oltretutto decurtata), sempre che nel frattempo non sia morto o non sia intervenuta come già successo in passato un'altra Fornero o un altro Monti.

Probabilmente mi aspettano altri 6 anni senza stipendio o ammortizzatori sociali con gravi rischi per la mia salute e la situazione familiare. Solo l'intervento sulla mia pensione mi costerà 2500 Euro x 12 mesi x 5 anni = 150.000 Euro oltre naturalmente a tutto il resto che è cinque volte il debito pro capite medio di ognuno di noi (19.000 md/65 milioni di italiani= 30.000 Euro a testa.):Il prof Monti mi faccia pagare i 30.000 Euro di debito teorico ma mi lasci la pensione che mi sono pagato o mi restituisca i soldi accantonati!

Come vede il Presidente del Consiglio non può i parlare di EQUITA' e la sig.ra Fornero NON HA IL DIRITTO di piangere dopo aver varato questo infame provvedimento. Questo non è un provvedimento o una tassa da paese civile si tratta semplicemente di un ABUSO ai limiti della MASCALZONATA contro cittadini che non hanno altre possibilità della risposta civile e demo

Al contrario la vostra opposizione ai diktat di quel toro infuriato della Bindi (pur senza MAI votare in appoggio al governo di quell'essere immondo) mi ha convinto a rinnovare non solo la mia stima a voi cinque, ma anche a rinnovare la tessera a Radicali Italiani.

Un abbraccio

Fabio

Sono vs sostenitore da anni col mio 5 per 1000. Dal momento che, però, dissento dal comportamento tenuto dal partito radicale in questi giorni in Parlamento, e più generalmente, dei suoi ex membri (Vedi capezzone, Della Vedova, Straquadanio e compagnia cantante), ho deciso di non appoggiare più la vs causa, essendo comunque l'associazione legata a doppio filo a quel partito. Questo comunicherò a tutti i miei parenti e conoscenti che avevo convinto a fare la stessa cosa col 5 per 1.000.
Mi spiace ma è una decisione irrevocabile.

Cordiali saluti e buona fortuna

Gianpiero, vs ex sostenitore

Da ex simpatizzante radicale e ascoltatore di rassegna stampa, voglio credere che se il vostro voto fosse stato determinante per far saltare il quorum non sareste entrati in aula per la fiducia a Berlusconi.

Ma non votare la sfiducia a Romano, accusato da svariati pentiti, è una di quelle insopportabili prese di posizione garantiste, che io invece definirei "collaborazioniste".

Se ha tempo di scrivere due righe sugli argomenti....magari non interessa solo me

Cara Maria Antonietta,
putroppo ho la febbre
mi rallegro per il tuo libro e per la presentazione a Pisa
invierò due righe anche a Deborah Cinfanelli, che mia ottima studentessa e con me si laureò
ricambio l'abbraccio
dom

Il 17/10/2011 0.00, Maria Antonietta Farina Cosioni ha scritto: Caro  Domenico,
per invitarti alla presentazione del mio libro a Pisa.
Ce la farai ad esserci?
Un abbraccio
Maria Antonietta

Onorevole, mi dispiace!

Credo che Lei oggi abbia fatta una delle cose meno intelligenti della Sua vita.

Non Le mancheranno le argomentazioni per sostenere che il Suo comportamento e quello dei sui Compagni alla Camera sia stato quello giusto, ma in fondo al Suo cuore Lei saprà sempre di avere commesso un errore.

Distinti saluti.

Cino Bifulco

 Oggi ho ricontrollato, e non ho ancora ricevuto nulla.

La pregherei di dare una risposta.

Grazie

Sergio

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Buon pomeriggio Egregio Onorevole, 

vorrei permettermi di rivolgerLe alcuni delicati quesiti riguardo la sua "linea di pensiero" ed avere chiarimenti in merito:

1) Lei è pioniera in un partito politico che si distingue per i Diritti Umani e questo la rende ammirevole, portando con sè la grandissima testimonianza che suo marito ha lasciato a noi. Sono qui a chiederLe, per quale motivo Lei non si distingue nella mediazione riguardo ai vari punti del cosidetto DDL sulla vita dei Sordi, in quanto è sempre una materia importante nella lotta per gli stessi Diritti Umani, nella lotta per l'integrazione sociale di ogni comune persona. 

2) Vorrei chiederLe che fine ha fatto il Video con la Lingua dei Segni promesso da Lei al Movimento LIS Subito, in cui Lei stessa avrebbe parlato a tutti noi?

3) Ulteriore domanda, a conclusione di tutto ciò sopra chiesto, sono a chiederLe di esprimere in maniera chiara quale sia la sua reale opinione riguardo la Lingua dei Segni.

La ringrazio anticipatamente e Le auguro buona giornata,

Sergio Maniz ;-)

Buonasera Onorevole,

Sabato mattina ho avuto il piacere di assistere al Suo intervento al Congresso dell'Associazione Luca Coscioni.

Non è la prima volta che La sento parlare dal vivo, e, come sempre, le Sue frasi hanno il sapore delle cose semplici, quelle più autentiche, più profonde, e più umane. Lei riesce ad arrivare dritta al cuore delle questioni ed all'anima delle persone, sempre essendo magistralmente sintetica ed al tempo stesso incisivamente determinata.

Ancora una volta ho avuto l'onore di incrociare il Suo sguardo, che è sempre un po' malinconico, non perché perso od astratto, bensì perché riflessivo sugli obiettivi non ancora raggiunti. Poi Le nasce quel sorriso che contagierebbe anche il più pessimista degli Uomini, ed infonde quella dolce e combattiva propensione nel raggiungere ogni meta possibile.

Esattamente come quando Lei ha detto che, invece di pensare a ciò che si è fatto, bisognerebbe adoperarsi per ciò che ancora si deve fare...discorso in cui mi sono ripecchiato moltissimo.

La Sua persona, il Suo operato, trasmettono empatia mentale ed umana, facendo sentire una voce palpabilmente desiderosa di migliorare, costruire, aiutare, voce, che, a mio avviso, dovrebbe essere ascoltata molto di più.

Tutta la mia stima...davvero tutta la mia stima.

A Lei i miei migliori Auguri per tutto ciò che desidera, a me stesso la speranza di poterla conoscere meglio, e, umilmente, di poter essere un pochino di aiuto alla Sua Associazione.

Un abbraccio rispettoso

Gianfranco Zucchi

gianfranco.zucchi@gmail.com

Ho recensito il volume "Matti in libertà" per il giornale "L'indro".

Mi faceva piacere farglielo sapere.

http://www.lindro.it/Matti-in-liberta-in-solitudine#.TmhLg2pafAy

saluti,

Alberto Schiavone

CIAO,

COME STAI? COME SEMPRE I NOSTRI "APPUNTAMENTI" NON VANNO IN PORTO, MA IO NON DISPERO ! FATTI SENTIRE APPENA PUOI...BACI LORY

Cari Maria Antonietta & Ciurma ,  se D - O vuole saremo a Roma e speriamo vederci anche prima  . Facciamo sta TRI voluzione !

Bacioni da Maritsi' e da  MOLCA Franco JAL !

 Pronto libro '' mafia TAV scorie KO ! W Fusione Fredda REFLUOPETROLIO

 KITEGEN LEVI tazione MagLEV Solar Spray Artsenu TRI voluzione Era Ora

 Rivolta Demo Giudaica RRR  R EDEN Tzion ''

VEDI http://www.signoraggio.it  da  FrancoLevi @ Tiscali.it 

[B] Spadolini ricostruisce Sbarco in Sicilia dalla mia natia Citta ' dei MILLE Bergamo BETAR .

 Ko Faraone STOP mafia onan ISM CFR MOVISOL nazimao Hubbard LaRouche Molotov Ribbentrop

 CFR comunisti fascisti razzisti CFR Carnegie Ford Rockefeller MORGAN UBS BBB 666 .

 W Fusione Fredda REFLUOPETROLIO TRI voluzione . Si LEVI segatura ai LEVI !

 SCORIE Tav mafia KO W fusione fredda E Cat Rossi Gatto Einstein

 REFLUOPETROLIO MagLEV LEVI tazione magnetica Era Ora

 W TRI voluzione solar spray KITEGEN eolico di stratosfera .

 Capovolgi ONU stop onan ISM movisol CFR PERES SHIracMON PERESITI OSLO DAMASCO

 LONDONISTAN MORGAN Gaza caput IMMUNDI Molotov Ribbentrop NAZIMAO

 PERES ASSAD CFR ISM CFR Cosca Faraoni RA  ' ' illuminati ' ' logge dei Cedri

 ISMAILITI ALAWITI MORGAN Tagikistan Dushanbe '

 THULE Norvegia Capo Nord ISM MOVISOL CFR assassin RABIN 3 KENNEDY 3

 MORO TOBAGI CALABRESI TORREGIANI CASALEGNO ... 

 W NUNISMO democrazia GLOCAL Esperanto ERA ORA TRI VOLUZIONE :

 M  Thor Odino Moloch Baal Akhras TOMBA onan ISM CFR la glocal mafi

A nome dei 300.000 pazienti affetti da degenerazione maculare senile desidero ringraziarla per aver sostenuto la nostra campagna: "Ho meno di due decimi...cura anche me!" lanciata ai primi di febbraio. Grazie alla sua Interrogazione del 7 marzo scorso rivolta al Ministro Fazio e all'interessamento del nostro Presidente Napolitano, finalmente l'AIFA  ha tolto le limitazioni per accedere alle terapie salva vista con la copertura del SSN.

Da oggi tutti i 300.000 pazienti indistintamente potranno essere curati e potranno mantenere il proprio residuo visivo.

Con gratitudine

Tiziana Fattori

Direttore Generale

Per Vedere Fatti Vedere onlus

fattori@pervederefattivedere.it

Gent.ma On. Farina Coscioni, 

sono stato iscritto NTC, Luca Coscioni e RI. Ho potuto vedere, con grande entusiasmo, il lavoro che lei ha svolto in MATTI IN LIBERTA' e mi piacerebbe promuoverne una presentazione (in ambito universitario) a Catanzaro o a Cosenza, da tenere entro il gennaio 2012. Potremmo risentirci più dettagliatamente per una proposta del genere? Attraverso quali canali? 

Cordiali Saluti 

Gentile On.le crediamo sia necessario togliere agli audiolesi ed impiantati cocleari i benefici spettanti ai veri sordi quale l'indennità di comunicazione. Queste persone sono INVALIDI CIVILI  perchè SENTONO, PARLANO E SCRIVONO mentre i sordi al 100% non possono e non potranno mai UDIRE e inoltre rubano i posti riservati dalla Legge 68/99. Angelo Martucci Federsordi Campania. 

Buon pomeriggio Egregio Onorevole, 

vorrei permettermi di rivolgerLe alcuni delicati quesiti riguardo la sua "linea di pensiero" ed avere chiarimenti in merito:

1) Lei è pioniera in un partito politico che si distingue per i Diritti Umani e questo la rende ammirevole, portando con sè la grandissima testimonianza che suo marito ha lasciato a noi. Sono qui a chiederLe, per quale motivo Lei non si distingue nella mediazione riguardo ai vari punti del cosidetto DDL sulla vita dei Sordi, in quanto è sempre una materia importante nella lotta per gli stessi Diritti Umani, nella lotta per l'integrazione sociale di ogni comune persona. 

2) Vorrei chiederLe che fine ha fatto il Video con la Lingua dei Segni promesso da Lei al Movimento LIS Subito, in cui Lei stessa avrebbe parlato a tutti noi?

3) Ulteriore domanda, a conclusione di tutto ciò sopra chiesto, sono a chiederLe di esprimere in maniera chiara quale sia la sua reale opinione riguardo la Lingua dei Segni.

La ringrazio anticipatamente e Le auguro buona giornata,

Sergio Maniz ;-)

Ho un'altra domanda molto importante: e i muti che mezzi di comunicazione hanno a disposizione?

Ciao,

Scusate se mi permetto di intervenire ma qui vedo troppi odii "personali".

Sono sordo e amareggiato dei vostri commenti assurdi sulla LIS e sull'oralismo...

Io parlo, scrivo e SEGNO in LIS senza problemi ma chi sono queste persone che "impongono" al solo parlato?

Veramente trovo assurdi continuare a litigare fra "sordi-sordi" e non solo, "sordi-udenti" anche...cosi mi vergogno di farne parte.

Chiedo per cortesia dialogo aperto e libertà di scelta comunicativa, non "obblighi" ma che'? siamo ancora nell'era fascista? suvvia, siamo adulti, esigo rispetto reciproco!

Oralista o LIS sono sempre una persona sorda e umana e esigo diritti e dignità dai ELETTORI che abbiamo ELETTO!

Una cortesia, di smettere a fare accanimenti contro la Lingua dei Segni, noi non facciamo mai accanimenti contro oralisti, anzi li favoriamo...

perchè fate questi odii? dove e' l'integrazione? ripeto, nessuno obbliga a fare scelte ma siamo a favore di libertà di scelta!

Ricordatevi della Convenzione ONU, art. 21.

Abbracciamoci e facciamo strada insieme...

Daniele

IN NOME DEL CIELO MA LO VOLETE CAPIRE CHE SEGNARE E' PER NOI SORDI PROFONDI SENTIRE!!! NON ABBIAMO NESSUN'ALTRA POSSIBILITA' E NON E' GIUSTO NEGARCI QUESTO DIRITTO!!!!! 

Anche io so e ti sostengo.

So che sei scrupolosa, e sopratutto obiettiva. Ti sostengo anche perchè trovo vergonoso questa campagna denigratoria nei tuoi confronti.

La LIS non può essere la lingua ufficiale dei sordi -figli di genitori udenti - semplicemente perchè grazie ad un iter riabilitativo oralista non hanno bisogno di quel linguaggio.

Si può benissimo fare una politica di integrazione a favore di sordi senza istituire una minoranza linguistica.

Ci sono buone possibilità per mettere d'accordo tutti?

Se con "forma" intende l'aggressività nella mia domanda, mi scuso senza indugio.

Se intende l'uso di un nome (LMG) invece di un altro (LIS), vuole dire che questo non fa differenza nel merito?

Saluti

Gregorio

Alla domanda che lei suggerisce di fare domani le posso garantire che hanno già risposto gli esperti auditi giovedi scorso. Vedrà che non siamo distanti lei ed io nel merito. Certamente lo siamo nella forma.
Saluti
Maria Antonietta

Sig.ra Coscioni, domani alle audizioni chieda agli esperti se dopo la diagnosi precoce, tutti i sordi profondi possono essere dotati dell'impianto cocleare.

Salve, sono un sordo e seguo da anni la battaglia per la legge sulla LIS e appoggio formente che venga approvata dal parlamento itliano...le ricordo che non esiste in nessun paese del mondo una sigla come LMG...mai è stata inventata dai politici di altri governi, hanno rispettato la volontà dei sordi e hanno riconosciuto le loro lingue dei segni sempre con la S nelle sigle...come ASL,LSF ecc ecc perchè cerca di affossare? qual'è il suo scopo? far felici i tuoi amici che sono contro la LIS? me lo spieghi in faccia a Roma!

Buonasera, ho letto approfonditamente il resoconto della Commissione del 3 maggio (riconoscimento LIS) e c'è qualcosa che non è riportato.

I presenti affermano che sarebbe meglio definire la lingua italiana dei segni come linguaggio mimico-gestuale, ma nessuno dice perché ritiene che sia meglio.

Eppure è molto importante saperlo.

Può esprimerci le sue motivazioni?

Grazie

Buon pomeriggio On.le Coscioni noi sordi della Federazione Campana la ricordiamo sempre a nostro fianco per la difesa dei nostri diritti e sinceramente ci siamo un pò sconcertati apprendendo che in Commissione si vuole sostituire il termine LIS con LMG. Per cortesia non si faccia fuorviare da persone e situazioni ed ascolti - come ha sempre fatto - la voce del cuore dei veri sordi che chiedono solamente un pò di dignità e giustizia sociale. Grazie e cordiali e deferenti ossequi. Angelo Martucci presidente Federsordi Campania.

Sappiamo che STAI dalla parte delle persone con sordità e sosteniamo le tue battaglie.

Il bilinguismo non deve essere imposto; è sbagliato dire che se il sordo non vuole segnare non segna: ci prendiamo in giro?

Salve, non capisco una cosa, perché l'Italia dovrebbe essere inferiore agli altri paese dell'Europa e delle Stati Uniti, perché la camera dei deputati ci pensano tanto ad approvare il nostro diritto del riconoscimento LIS (Lingua dei Segni Italiana)??? I sordi non sono disabili grave, mancano soltanto udito e noi siamo felici d'esserci perché abbiamo il nostro mondo dove non c'è il rumore ma dove c'è il colore attraverso gli occhi che sentiamo tutto cioè che sentite voi gli udenti. Noi sordi siamo come stranieri che parliamo e comunichiamo con LIS ma lo sappiamo anche la lingua italiana. In America e anche metta dell'Europa se un sordo entrasse posto pubblico (la banca, la comune e eccet.) maggioranza dei udenti sappiano la lingua dei segni, per loro non siamo handicap senza cervello, siamo umani come voi soltanto siamo nati di conoscere due lingue diverse LIS e italiano sono le lingue delle madrelingue. Vi chiedo soltanto rispettare il nostro diritto. Grazie.

Si può sapere che cosa vogliono da noi? Lasciateci in pace e perchè continuano a romperci le scatole con fantasie. La Lis è soltanto una lingua e desideriamo che venga riconosciuta e non devono inventare gli altri per noi. Non danneggia l'oralismo. La Fiaada se non vuole sono problemi loro e perchè continuano a romperci le pa.... Basta è l'ora di finire e non dobbiamo tornare indietro. LMG è una schifezza!

Riconoscimento delle LINGUE DEI SEGNI nel mondo (fonte WFD, 2006):

Australia (1991), Austria (2005), Belarus (1991), Belgium (Flemish Sign Language) (2006), Brazil (2002), Canada (1988 – 1993), China, Colombia (1996), Cuba, Cyprus (2006), Czech Republic (1998), Denmark (1991), Ecuador (1998), Finland (1995), France (2006), Germany (some states) (2002), Greece (2000), Iceland (1999), Iran (1928), Latvia (2001), Lithuania (1996), Luxembourg (1997), Mauritius, New Zealand (2006), Norway (1996), Peru (1998), Poland (1997), Portugal (1997), Romania (2002), Russian Federation (1995), Slovakia (1995), South Africa (1996), Spain (2003), Sri Lanka (2003), Sweden (1981), Switzerland (1994), Thailand (1999), Uganda (1995), Ukraine, United Kingdom (2003), USA (1991), Uruguay, Venezuela (1999), Zimbabwe (1987)

Se qualcuno sta ancora disperatamente cercando l'Italia nella lista si rassegni, perché l'Italia.. NON C'E'!!

Iran e Zimbabwe, per non citarne altri, sono paesi che ci danno un'esemplare dimostrazione di sensibilità e civiltà.

E noi?? In Italia, settima potenza economica mondiale, la discussione riguarda mimo e gesti.. assurdo!! Dopo trenta anni di attesa e mille "no", la comunità Sorda italiana si aspetta il riconoscimento della propria lingua.

- Sì LIS! = sì lingua, sì segni

- No LMG! = no linguaggio, no mimo, no gesti

In fondo, proprio in occasione del 150° anniversario dell'Unità d'Italia, sarebbe davvero un bel "segno" di fratellanza!

Sono presidente di Vedo Voci, Associazione di genitori di bambini sordi Onlus, che opera dal 1995. Uno degli scopi principali di Vedo Voci è quello di sostenere le famiglie che scoprono di avere un bambino sordo, facendo si che quello che inizialmente è un dolore, si possa trasformare in una ricchezza. Tutti coloro, che per svariati motivi, si sono avvicinati a questo mondo di apparente silenzio, hanno ricevuto tanto, e tanto ancora riceveranno dai nostri ragazzi, dai nostri figli, con i quali abbiamo saputo comunicare, ascoltando la voce dei loro occhi e delle loro mani. Vedo Voci accompagna di 16 anni il difficile percorso dei bambini sordi verso l’inclusione sociale, cominciata con la Sperimentazione della scuola di Cossato, il cui valore è riconosciuto a livello internazionale. Una scuola normale, dove i bambini sordi sono inseriti in una classe assieme ai bambini udenti e TUTTI imparano la LIS nelle ore di laboratorio tenute da un docente sordo, come si fa con l'inglese o qualsiasi altra lingua. Durante le lezioni, tenute da comuni insegnanti curricolari, è presente un interprete che traduce tutto: la lezione, gli interventi dei bambini, le risate, i pianti... E' una scuola bilingue e quando si entra in classe è difficile capire chi è sordo e chi non lo è. I risultati sono straordinari. I primi bambini inseriti in questa scuola hanno oggi 19 anni. Mia figlia è una di loro, frequenta il primo anno di Università, viaggia da sola, è totalmente autonoma, ma soprattutto è serena, cosciente della sua sordità. Usa la LIS con chi conosce questa LINGUA e parla (anni di logopedia) con chi non la conosce. Un bambino in difficoltà ha bisogno di essere sostenuto ed aiutato in tutti i modi possibili, perché mai allora c'è questo ostracismo nei confronti della LIS? Tutti noi genitori vogliamo che i nostri figli sordi parlino, che siamo indipendenti e allora diamogli tutte le possibilità di diventare cittadini a tutti gli effetti. Concludo con un

Forse ho capito che non sei d'accordo il disegno la legge LIS e preferisci con LMG(linguaggio mimico gestuale)???. Se è cosi sei proprio ignorante.

non so se sei sordo o udente???.

ehila Buon Onorevoli!!! avete fatto una bella inventata per la prosposta la LMG... Ricordiamo che è la nostra madre della LIS. VI insegno che cose è la LIS..

La LIS é LA NOSTRA lingua dei Segni Italiana...

La LIS è l'importante per noi.

La LIS è il valore per noi.

La LIS è l'amore per noi.

Ma voi non avete capito che cos'è.... La LMG è adatta per te!!! 

VOGLIAMO LA LIS,LIS,LIS,LIS..

VI RIPETO CHE NON VI CAPITE... VOGLIAMO LA LIS.

Vogliamo LIS come nostra lingua non LGM.

LIS è la nostra lingua madre, guai a chi la vuole modificare con qualsiasi altra lingua.

Leggendo i resoconti parlamentari ci si rende conto che gli onorevoli (non tutti) si sono resi conto che il testo non è equilibrato.

In particolare la Binetti e la Coscioni.

Personalmente sarei contrario alla ridenominazione LIS con LMG

Cosa stai parlando???. Di che cosa voi la sostetate???.

Mi spieghi meglio.....

Michele

domani ,il 18 maggio, è il tuo grande giorno!

non farti intimidire (noi sappiamo e ti sosteniamo)

Noi non neghiamo diritti ad altri ma difendiamo i nostri diritti

/Matteo

IMPARA COS'E' LA LIS!!!

LIS VS LMG

"Favorevole alla lingua dei segni italiana (LIS) da diversi punti di vista, sia scientifici che umani. Dovremmo considerare che la lingua dei segni possiede regole grammaticali e sintattiche proprie ben precise (per cui si possono notare degli errori orto...grafici e grammaticali in caso d'inadeguatezza dell'espressione in LIS), come possono confermare numerosi studiosi della materia tra cui il rinomato linguista Tullio De Mauro, senza dimenticare la lunga lista di ricercatori del CNR in collaborazione con prestigiose università italiane (Bicocca, Ca' Foscari, eccettera). Il messaggio che voglio trasmettervi è che la lingua dei segni è una forma essenziale della nostra natura. Davvero mi stupirei se non si giungesse al riconoscimento legale ed anche sociale, sia pure parziale; sarebbe un pò come non riconoscere il valore del 150° anniversario dell'Unità d'Italia, che rappresenta l'unione di diverse culture e di tradizioni, ormai integrate in una realtà identitaria tutta nostra, con l'accoglienza delle varie diversità. Non avrebbe alcun senso tornare indietro, al 1880, rinominandola LMG, che è invece un linguaggio di comunicazione piuttosto semplificato in confronto alla LIS. Parlo per me, la lingua dei segni mi ha permesso di esprimermi indipendentemente in italiano, giungendo al traguardo dell'integrazione a tutti gli effetti con gli amici e la famiglia di udenti con cui vivo. Non saprei come vivere senza la lis né senza l'italiano. Bisogna provare per credere!" Senza dire che il riconoscimento del diritto a usare una lingua di minoranza non costituisce un obbligo per nessuno.

La Collu non Dr.ssa, ma ha solo il diploma delle magistrali.

La vogliamo finire di dire che chiunque è a capo di qualcosa è Dottò?

Giovanni

Gentile Onorevole,
l'Ens si darà una regolata con i conti successivamente, ma lei non dimentichi che il palio è alto: si vuole prendere la responsabilità sapendo che se si abrogasse il DDL moltissimi interpreti perderanno il posto e i soldi? Piuttosto è meglio dare una regola mettendo fine ai corsi far western di LIS, sarà lo Stato a decidere a regolarizzare tali corsi e di qualità. Già in vari stati d'Europa lo hanno fatto e in vari siti trasmettono molti tg in segni e quindi ci rifletta.
Cordiali saluti,
Filomena e Giulio

Gentile Onorevole

cara Maria Antonietta, 

mi riferisco al  caso di Sebastiano di cui abbiamo

già parlato anche di persona per una interrogazione, in

specie perchè gli viene negato l'accesso ai fondi per la vita indipendente, 

essendo lui cieco, solo (lavora in Piemonte, ma proviene dalla Sardegna).

Ho perso il tuo riferimento telef. e non ho avuto notizie in merito,

anche se settimanalmente controllo le interrogazioni qui pubblicate.

Sebastiano è sempre a disposizione per fornire ulteriore documentazione scritta di quanto gli succede.

Con fiducia.

Riccardo Simbula - Radicali Biella

Ciao Marco, innanzitutto scusami se ti do del tu, ma la tua presenza nella mia vita, nelle mie idee, nel mio modo di vivere e di essere è talmente presente che ti considero uno di famiglia, pur avendoti incontrato poche volte.

Ti scrivo per proporti un grande satyagraha per i malati di sclerosi multipla, conoscendo la tua sensibilità nei confronti dei malati, vedi il compianto e mai dimaenticato Luca Coscioni, sono qui a chiederti di impegnarti, impegnarci per consentire ai malati di sclerosi multipla di curare la CSSVI ovvero l'insufficienza venosa cerebrospinale, malattia che dagli studi effettuati sembra essere associata(nel 95% dei casi) alla sclerosi multipla.

La diagnosi e l'intervento per correggere tale malformazione è semplice ed effettuabile in day hospital ed i benefici che porta ai malati di SM sono veramente sorprendenti. A tuut'oggi nonostante la malattia sia riconosciuta internazionalmente, in Italia(nonostante lo scopritore della malati sia Italiano, Paolo Zamboni dell'ospedale Sant'anna di Ferrara) in Italia non è possibile effettuare nè la diagnosi nè l'intervento ed i pazienti sono costretti ad operarsi all'estero con i costi e i rischi che ne conseguono.

In Italia ci sono più di sessantamila malati accertati per la cui cura si spende più di un miliardo di euro all'anno , mentre la diagnosi e la cura della cssvi costerebbe appena 5000 euro all'anno.

Chiaramente questo blocco è causato dal business delle case farmaceutiche e dai neurologi spaventati dall'idea di perdere clienti...

Lo scopritore di tale cura è italiano ed ha come me una moglie ammalata di sclerosi multipla, ti lascio alcuni link che ti possono informare meglio di quanto possa farlo io sulla vicenda.

A nome dell'Ass. Italiana Pneumologi Ospedalieri la ringrazio per la sua partecipazione al nostro Convegno.

Personalmente ho apprezzato i contenuti del  Suo intervento.

Le auguro di poter portare avanti le sue battaglie in difesa della libertà .

Maurizio Dottorini

Gentile onorevole, ci siamo sentite al telefono qualche giorno fa sulla questione dei Lea. E' stata rispettata la data del 30 settembre? Non ho letto nulla al riguardo... Potrebbe darmi notizie e aggiornamenti anche sulle iniziative future? Grazie

Mariateresa Marino

Panorama della Sanità

On. Coscioni, le chiedo informazioni sulla reale possibilità che il governo risponda sui LEA. Come le ho già scritto il 1 agosto, in Campania abbiamo vinto il ricorso al TAR sulla sospensione dell'erogazione, ma ancora oggi non in tutta la regione l'erogazione si è normalizzata. Solo l'emanazione del LEA risolverà definitivamente il problema.

aspetto sue notizie

Roberto Costanzi

Gentile onorevole Coscioni, sono una giornalista e sto seguendo la vicenda del decreto realtivo ai Lea. Vorrei sapere a che punto è l'iter e se sarà rispettata la data del 30 settembre. Vorrei anche chiederle se è possibile intervistarla telefonicamente nei prossimi giorni. Grazie

Mariateresa Marino

Panorama della sanità

Oltre mille famiglie stanno giornalmente mettendo a repentaglio la proprie salute poichè hanno acquistato casa da una lega di cooperative che hanno edificato nell'area denominata milano santa giulia. L'area, un milione e duecentomila mq, è attualmente sequestrata per reati ambientali ad opera di una azienda quotata in borsa commessi sotto la copertura di comune, provincia e regione a Milano. Una shifezza immonda. Il nostro è un appello disperato. Provi a informarsi sul caso. vedrà lo squallore del malaffare che colpisce destra e sinistra. Scrivo a lei perchè in quanto radicale è fuori dagli schemi tipici della partitocrazia e immagino abbia ancora un briciolo di indipendenza. Ci aiuti, qui ci lasciamo morire in mezzo ad una discarica abusiva di rifiuti tossici e cancerogeni. Aiuto.

Buongiorno, Le scrivo  per avere informazioni sul'eventuale risposta al'interrogazione (4-06052) del 8/2/10, da Lei firmata, relativa all'argomento in oggetto. Sono uno dei residenti vicino allo scalo ferroviario Martesana, a Milano, dove sostano gli eurosatar. Nonostante articoli sulla stampa e servizi televisivi, questi treni , rimangono, tuttora,rumorosamente sempre accesi. Siamo stati costretti ad avviare delle azioni legali contro Trenitalia, tra cui un'azione civile firmata da alcune decine di residenti. Nell'attesa(interminabile) che accada qualcosa La ringrazio per l'interessamento.Massimo Gregoricchio

Gentilissima On.Le Maria Antonietta Farina Coscioni, avrei bisogno di un contatto diretto con lei via e-mail per un dibattito sulla salute mentale che vorrei organizzare con la mia associazione Il Mondo di Holden a La Spezia, in attesa di una risposta porgo cordiali saluti e mi congratulo per la sua determinazione e il suo coraggio

Nicola Pasa presidente Ass.ne Il Mondo di Holden 

 Se faccio una legge che pone il limite di velocità a 100 orari e unsolo italiano corre a 250 e gli altri lo fanno correre. Chi vince lagara? Uno solo. Questa è democrazia? Non è destra o sinistra: un uomoche concentra poteri economici e politici senza precedenti nei paesioccidentali. Solo Stalin, Mao, Hitler e Mussolini lo hanno eguagliato.

Cara Maria Antonietta,

seguo la lezione di Paolo Sylos Labini di Nomberto Bobbio e diAlessandro Galante Garrone, allievi di Gaetano Salvemini e di ErnestoRossi.Quello che conta sono i fatti. Un monopolista dell’informazione èsceso in campo nella politica. Negli Usa e nei Paesi Europei avanzatisarebbe inconcepibile. Inammissibile.Gravi le responsabilità del centro sinistra che ha assecondato idesiderata del Cavaliere fino a farne un “padre costituente”. La leggeelettorale impedisce ai concessionari pubblici di entrare in politica.Separazione netta tra informazione e politica.Qualunque limitazione all’informazione venuta in questi anni sia dadestra che da sinistra è sospetta per il semplice fatto che dallamaggioranza o  dall’opposizione  c’è la presenza  anomala di unmonopolista che detta l’agenda.. Le concessioni fatte nel passato dal centro sinistra che condanno,non tolgono le gravi responsabilità del centro destra che oggi vacontro law and order. Si sta affermando uno stalinismo di stato dovebisogna tutelare il capo a ogni costo a prescindere da escort,corruzioni e scandali.Domani sarà un leader di sinistra, se ci sarà,  ad essere “tutelato”dai fascisti di stato.Siamo fuori dall’Europa e in fondo alle classifiche dell’informazionenon perché lo dice Repubblica o El Pais, ma lo dicono enti “neutri” dimatrice anglosassone. Le analisi scientifiche prescindono dalla bontào meno del monopolista. Ove c’è monopolio, manca la libertà anche seil monopolista  è un "bravo ragazzo".  Senza la separazione dei poterinon c’è democrazia. Non c’è bisogno

Buon giorno onorevole,

Le rubo  un momento del suo tempo relativamente alla sua PDL 3312

Mi chiedo se non possa aiutare nell'iter spingere sul lato economico evidenziando a Tremonti ( o altri più specifici del suo ministero) il vantaggio economico derivante dal deviare parte del flusso turistico naturista europeo in italia.

La tabellina in allegato si riferisce ad una mia stima di larga massima  fatta solo tenendo conto del turismo marino trascurando altri fattori favorevoli quali bellezza del paesaggio, arte, cultura, gastronomia tutti fattori che fanno certamente aumentare il peso percentuale dell'italia ben al di sopra del 21%

Per una deviazione di questa entità verso l'Italia non sono necessari investimenti pubblici, a parte il costo della segnaletica indicatrice delle aree naturiste, basta il tam-tam delle assoc

Gent.ma On.le

In questi giorni ho letto che è l'artefice primaria del contrassegno europeo per disabili, sono molto felice di questo perché per me che lavoro alla P.M. e fra tante cose rilascio questo tipo di contrassegno trovo che sia stata un dono del Signore perché noi abbiamo un archivio stravecchio e molti non ci sono più, mi auguro che il Sindaco rifaccia l'elenco nuovo così potrò anche cambiare il programma fatto in n. volte (non so più neanche io quante sono state), in quanto le esigenze cambiavano di anno in anno.

Vorrei dirle di continuare a far emergere e a far si che la nostra vita di disabili sia un pò più migliore, ci sono cose che in questo momento non posso scrivere essendo riservate, se vuole però ci possiamo mettere in contatto e farle sapere in modo dettagliato le mie idee e anche le difficoltà che ogni giorno purtroppo ci sono.

Vorrei dirle anche che sono in contatto (anche se blando) con altre personalità sempre sulla Sua linea, ho capito e apprezzato in ritardo la battaglia che ha fatto Luca, io sono socio dell'Anffas a cui tengo molto, la invito a visitare il centro.

Mi farebbe molto piacere avere un dialogo con Lei e continuare la visibilità di noi disabile che portava avanti Luca.

La ringrazio vivamente.

On. Coscioni,

il 29 luglio scorso il TAR della Campania ci ha dato ragione sospendento il decreto del Commissario ad Acta per la sanità che aboliva l'erogazione a carico del SSR, in quanto non inseriti negli attuali LEA, degli alimenti aproteici per quanti soffrono di insufficienza renale cronica in stadio avanzato. Per le associazioni che seguono le vicende dei prodotti aproteici è la seconda vittoria dopo la delibera della Giunta Regionale del Lazio del marzo scorso. Ma ora la sentenza del TAR dovrebbe darci una speranza in più sull'emanazione dei LEA e la soluzione del problema che riguarda migliaia di persone in tutta Italia.  Copia della sentenza e per saperne di più www.malatidireni.it/news.htm  Le chiediamo di sostenerci nelle sue iniziative per l'emanazione dei LEA.

Siamo certi che approfondirà il problema. Restiamo nella attesa di una sua cortese risposta. cordiali saluti

On. Coscioni,

il 29 luglio scorso il TAR della Campania ci ha dato ragione sospendento il decreto del Commissario ad Acta per la sanità che aboliva l'erogazione a carico del SSR, in quanto non inseriti negli attuali LEA, degli alimenti aproteici per quanti soffrono di insufficienza renale cronica in stadio avanzato. Per le associazioni che seguono le vicende dei prodotti aproteici è la seconda vittoria dopo la delibera della Giunta Regionale del Lazio del marzo scorso. Ma ora la sentenza del TAR dovrebbe darci una speranza in più sull'emanazione dei LEA e la soluzione del problema che riguarda migliaia di persone in tutta Italia.  Copia della sentenza e per saperne di più www.malatidireni.it/news.htm  Le chiediamo di sostenerci nelle sue iniziative per l'emanazione dei LEA.

Siamo certi che approfondirà il problema. Restiamo nella attesa di una sua cortese risposta. cordiali saluti

Gentile Onorevole,

Le scriviamo per porre alla sua attenzione la nostra situazione.

Siamo i vincitori del concorso per esami a 107 posti bandito nel 2008 dall’Istituto nazionale per il Commercio Estero, la cui graduatoria definitiva è già stata pubblicata in Gazzetta Ufficiale il 30 aprile 2010. Siamo risorse motivate, competenti e già selezionate per prestare il proprio contributo nella promozione delle relazioni commerciali internazionali del nostro Paese.

Invece, dopo oltre due anni di iter concorsuale, il nostro legittimo interesse ad essere assunti è compromesso dal dl 78/2010 in questi giorni in discussione al Senato che, prorogando di altri due anni il meccanismo di turn over che consente alla Pubblica Amministrazione di assumere solo il 20% del personale cessato, impedisce un ricambio generazionale che senza dubbio gioverebbe alla produttività del comparto pubblico.

Gentile onorevole Maria Antonietta Farina Coscioni,

Le scrivo per aggiornarLa in merito alla vicenda  delle discriminazioni delle persone con sindrome di Down a Gardaland, sui cui ha dimostrato interesse e sensibilità anche attraverso l' interrogazione parlamentare da Lei presentata qualche tempo fa.

Anche grazie alla ripercussione di tale interrogazione eravamo riusciti, come Coordown,  ad avviare una fase interlocutoria con la direzione del parco,  che purtroppo non ha mantenuto fede nel dare una risposta alle proposte che avevamo avanzato, entro i tempi concordati, nonostante i numerosi rinvii a cui finora avevamo pazientemente acconsentito.

Durante questa fase interlocutoria ci eravamo impegnati a mantenere un profilo basso, al fine di non disturbare la serenità delle trattative. Ora, preso atto del fallimento, riprendiamo, questa volta a livello di coordinamento nazionale, la nostra battaglia, con ogni mezzo necessario, mediatico, giudiziario, legislativo; perchè crediamo che questa vicinda vada molto al di là di un semplice "giro di giostra", ma riguardi i diritti di tutti, primo fra i quali quello di vivere in una società dove non siano consentite oasi malsane di discriminazione.

Vorremmo avere la possibilità di aggiornarLa sulle novità che raccoglieremo a riguardo, e su tutti i risvolti sia legali che mediatici, in modo che possa accompagnare la vicenda in tutte le sua fasi, e ci dia il suo appoggio con la sua determinazione, competenza, e sensibilità.

Le chiederei gentilmente di contattarmi all' indirizzo email in modo da poterLe inviare via mail documenti inerenti all' argomento. Inoltre le chiedo gentilmente se ha qualche notizia da parte del ministro competente riguardo all' interrogazione da lei sottoposta.

In attesa di un suoi cortese riscontro La ringrazio sentitamente per l' appoggio che ci ha dato e per le sue lotte quotidiane in difesa dei diritti civili, e

Buon giorno Onorevole Coscioni,

mi chiamo Agostino Del Vecchio e scrivo sul giornale on line Stato quotidiano. Penso di essere stato tra i primi a riportare la surreale perquisizione nella casa di Andrea Trisciuoglio. Volevo chiederle se c'è stata una risposta da parte del Governo alla sua interrogazione.

La ringrazio per la battaglia che sta conducendo per i diritti dei malati.

A. Del Vecchio, Stato.

Gentile onorevole,

Le scrivo a nome dell’Associazione GLIC, la rete italiana dei Centri di consulenza sugli ausili ICT (ausili elettronici ed informatici);  seguiamo con attenzione le Sue battaglie a favore dei diritti delle persone con disabilità e desideriamo fornirLe un contributo circa il Nomenclatore Tariffario contenuto nei LEA, da troppo tempo ormai in attesa di approvazione.

Chi siamo

Il GLIC è la rete nazionale di Centri di consulenza sugli ausili tecnologici (www.centriausili.it): questi centri, nati all’interno delle AUSL o di strutture private, non hanno alcun interesse commerciale circa gli ausili, ma tramite équipes multidiscipinari si occupano di valutare e consigliare in modo competente gli ausili tecnologici più adeguati e di supportarne l’uso. In altre parole, I Centri hanno l'obbiettivo di favorire una prescrizione competente e di aiutare le persone con disabilità e le famiglie ad utilizzate al meglio gli ausili. Lavoriamo dunque “su campo”, a stretto contatto con le persone con disabilità, le loro famiglie, e gli operatori dei servizi: per questo conosciamo bene i problemi che vi si incontrano.

Le tecnologie ICT nel Nomenclatore Tariffario: un scommessa vincente o il rischio di un “boomerang”?

Lunedì 12 Luglio 2010